Partner und Familie

Die Auswirkungen einer rheumatischen Krankheit betreffen nicht nur die Erkrankten selbst, sondern auch den Partner und die Familie.

Perspektiven und Pläne verändern sich durch die Diagnose einer chronischen Krankheit.

Gemeinsame Wünsche müssen vielleicht aufgegeben, neue formuliert werden. Manchmal verändern sich auch die gewohnten Rollenaufteilungen in der Familie

Vor allem bringt eine chronische Erkrankung häufig mehr Alltagsstress mit sich: berufliche Probleme, viele Arztbesuche, zeitaufwändige Therapien, und manchmal auch Freunde, die sich zurückziehen. Entspannung und Ausgleich kommen häufig zu kurz.

Paare berichten, dass mit der Krankheit oft auch schwierige Gefühle auftauchen: Wut auf Paare, die nicht von einem solchen Schicksalsschlag getroffen sind; Trauer um das, was verloren gegangen ist; Angst vor der Zukunft. Häufig möchten sich die Partner gegenseitig schonen und verschweigen diese Gefühle. Gleichzeitig erleben beide das Schweigen jedoch als zusätzliche Belastung und Verunsicherung.

Möglicherweise kann es sein, dass auch für Zärtlichkeit und Sexualität neue Wege gesucht und gefunden werden müssen. Die Broschüre Leben und Lieben mit Rheuma der Deutschen Rheumaliga kann Ihnen mit konkreten Informationen und Tipps weiter helfen.

Gerade bei jüngeren Betroffenen stellt sich früher oder später die Frage nach einer eigenen Familie. Ist es überhaupt möglich, Mutter zu werden? Schaden Medikamente dem Ungeborenen oder Säugling? Ist die Krankheit erblich?

Antworten darauf erfordern häufig Spezialwissen. Am Inselspital Bern wurde daher eine Beratungsstelle eingerichtet, sie sich eigens mit diesen Fragen beschäftigt.

Mütterzentrum Inselspital
Kontakt: beratungsstelle.ria@insel.ch

In unserem Shop finden Sie auch einen ausführlichen Infoflyer dieser Beratungsstelle.

Links zu diesem Thema:

Selbsthilfegruppen

Patientenschulung

www.beobachter.ch, Beobachter-Ratgeber Psychotherapie

www.psychologie.ch, Föderation Schweizer Psychologen